Matches in Nanopublications for { ?s ?p ?o <http://rdf.disgenet.org/nanopublications.trig#NP792763.RAGCySSTajV8nC3o3DYcLAGfw8G7GNIh6RPFAlzcNXEMQ130_provenance>. }
Showing items 1 to 9 of
9
with 100 items per page.
- source_evidence_literature type ECO_0000212 NP792763.RAGCySSTajV8nC3o3DYcLAGfw8G7GNIh6RPFAlzcNXEMQ130_provenance.
- source_evidence_literature label "DisGeNET evidence - LITERATURE" NP792763.RAGCySSTajV8nC3o3DYcLAGfw8G7GNIh6RPFAlzcNXEMQ130_provenance.
- source_evidence_literature comment "Gene-disease associations inferred from text-mining the literature." NP792763.RAGCySSTajV8nC3o3DYcLAGfw8G7GNIh6RPFAlzcNXEMQ130_provenance.
- NP792763.RAGCySSTajV8nC3o3DYcLAGfw8G7GNIh6RPFAlzcNXEMQ130_assertion description "[Three had abnormalities related to chromosome 8 [(trisomy 8, monosomy 8, and t (8;13) (p11; p12)], and one had inversion 16.]. Sentence from MEDLINE/PubMed, a database of the U.S. National Library of Medicine." NP792763.RAGCySSTajV8nC3o3DYcLAGfw8G7GNIh6RPFAlzcNXEMQ130_provenance.
- NP792763.RAGCySSTajV8nC3o3DYcLAGfw8G7GNIh6RPFAlzcNXEMQ130_assertion evidence source_evidence_literature NP792763.RAGCySSTajV8nC3o3DYcLAGfw8G7GNIh6RPFAlzcNXEMQ130_provenance.
- NP792763.RAGCySSTajV8nC3o3DYcLAGfw8G7GNIh6RPFAlzcNXEMQ130_assertion SIO_000772 19798502 NP792763.RAGCySSTajV8nC3o3DYcLAGfw8G7GNIh6RPFAlzcNXEMQ130_provenance.
- NP792763.RAGCySSTajV8nC3o3DYcLAGfw8G7GNIh6RPFAlzcNXEMQ130_assertion wasDerivedFrom befree-20140225 NP792763.RAGCySSTajV8nC3o3DYcLAGfw8G7GNIh6RPFAlzcNXEMQ130_provenance.
- NP792763.RAGCySSTajV8nC3o3DYcLAGfw8G7GNIh6RPFAlzcNXEMQ130_assertion wasGeneratedBy ECO_0000203 NP792763.RAGCySSTajV8nC3o3DYcLAGfw8G7GNIh6RPFAlzcNXEMQ130_provenance.
- befree-20140225 importedOn "2014-02-25" NP792763.RAGCySSTajV8nC3o3DYcLAGfw8G7GNIh6RPFAlzcNXEMQ130_provenance.