Matches in Nanopublications for { ?s ?p ?o <http://rdf.disgenet.org/resource/nanopub/NP256635.RALTvSYgjbKaDOktzJ173V3LtxfZP41cJbAJRF3DLvTHc130_provenance>. }
Showing items 1 to 9 of
9
with 100 items per page.
- source_evidence_literature type ECO_0000212 NP256635.RALTvSYgjbKaDOktzJ173V3LtxfZP41cJbAJRF3DLvTHc130_provenance.
- source_evidence_literature label "DisGeNET evidence - LITERATURE" NP256635.RALTvSYgjbKaDOktzJ173V3LtxfZP41cJbAJRF3DLvTHc130_provenance.
- source_evidence_literature comment "Gene-disease associations inferred from text-mining the literature." NP256635.RALTvSYgjbKaDOktzJ173V3LtxfZP41cJbAJRF3DLvTHc130_provenance.
- NP256635.RALTvSYgjbKaDOktzJ173V3LtxfZP41cJbAJRF3DLvTHc130_assertion description "[Patients with mutations in the ATP6V1B1 proton pump subunit develop dRTA and in most of the cases sensorineural hearing loss early in childhood.]. Sentence from MEDLINE/PubMed, a database of the U.S. National Library of Medicine." NP256635.RALTvSYgjbKaDOktzJ173V3LtxfZP41cJbAJRF3DLvTHc130_provenance.
- NP256635.RALTvSYgjbKaDOktzJ173V3LtxfZP41cJbAJRF3DLvTHc130_assertion evidence source_evidence_literature NP256635.RALTvSYgjbKaDOktzJ173V3LtxfZP41cJbAJRF3DLvTHc130_provenance.
- NP256635.RALTvSYgjbKaDOktzJ173V3LtxfZP41cJbAJRF3DLvTHc130_assertion SIO_000772 22509993 NP256635.RALTvSYgjbKaDOktzJ173V3LtxfZP41cJbAJRF3DLvTHc130_provenance.
- NP256635.RALTvSYgjbKaDOktzJ173V3LtxfZP41cJbAJRF3DLvTHc130_assertion wasDerivedFrom befree-20150227 NP256635.RALTvSYgjbKaDOktzJ173V3LtxfZP41cJbAJRF3DLvTHc130_provenance.
- NP256635.RALTvSYgjbKaDOktzJ173V3LtxfZP41cJbAJRF3DLvTHc130_assertion wasGeneratedBy ECO_0000203 NP256635.RALTvSYgjbKaDOktzJ173V3LtxfZP41cJbAJRF3DLvTHc130_provenance.
- befree-20150227 importedOn "2015-02-27" NP256635.RALTvSYgjbKaDOktzJ173V3LtxfZP41cJbAJRF3DLvTHc130_provenance.