Matches in Nanopublications for { <http://rdf.disgenet.org/nanopublications.trig#NP583543.RAx5Y5KXVdI0EaUCUxzswlnbHfsNCjaqdFbn2CTuDWxjk130_assertion> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 6 of
6
with 100 items per page.
- NP583543.RAx5Y5KXVdI0EaUCUxzswlnbHfsNCjaqdFbn2CTuDWxjk130_assertion type Assertion NP583543.RAx5Y5KXVdI0EaUCUxzswlnbHfsNCjaqdFbn2CTuDWxjk130_head.
- NP583543.RAx5Y5KXVdI0EaUCUxzswlnbHfsNCjaqdFbn2CTuDWxjk130_assertion description "[Mutations in GLIS3 are responsible for a rare syndrome with neonatal diabetes mellitus and congenital hypothyroidism.]. Sentence from MEDLINE/PubMed, a database of the U.S. National Library of Medicine." NP583543.RAx5Y5KXVdI0EaUCUxzswlnbHfsNCjaqdFbn2CTuDWxjk130_provenance.
- NP583543.RAx5Y5KXVdI0EaUCUxzswlnbHfsNCjaqdFbn2CTuDWxjk130_assertion evidence source_evidence_literature NP583543.RAx5Y5KXVdI0EaUCUxzswlnbHfsNCjaqdFbn2CTuDWxjk130_provenance.
- NP583543.RAx5Y5KXVdI0EaUCUxzswlnbHfsNCjaqdFbn2CTuDWxjk130_assertion SIO_000772 16715098 NP583543.RAx5Y5KXVdI0EaUCUxzswlnbHfsNCjaqdFbn2CTuDWxjk130_provenance.
- NP583543.RAx5Y5KXVdI0EaUCUxzswlnbHfsNCjaqdFbn2CTuDWxjk130_assertion wasDerivedFrom befree-20140225 NP583543.RAx5Y5KXVdI0EaUCUxzswlnbHfsNCjaqdFbn2CTuDWxjk130_provenance.
- NP583543.RAx5Y5KXVdI0EaUCUxzswlnbHfsNCjaqdFbn2CTuDWxjk130_assertion wasGeneratedBy ECO_0000203 NP583543.RAx5Y5KXVdI0EaUCUxzswlnbHfsNCjaqdFbn2CTuDWxjk130_provenance.