Matches in Nanopublications for { <http://rdf.disgenet.org/resource/nanopub/NP350632.RAnW8biHTdA7rEsmWTGKKw8hWKcrIq1iXSvMvKdGGORmQ130_assertion> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 6 of
6
with 100 items per page.
- NP350632.RAnW8biHTdA7rEsmWTGKKw8hWKcrIq1iXSvMvKdGGORmQ130_assertion type Assertion NP350632.RAnW8biHTdA7rEsmWTGKKw8hWKcrIq1iXSvMvKdGGORmQ130_head.
- NP350632.RAnW8biHTdA7rEsmWTGKKw8hWKcrIq1iXSvMvKdGGORmQ130_assertion description "[DCTN1 mutations in Perry syndrome.]. Sentence from MEDLINE/PubMed, a database of the U.S. National Library of Medicine." NP350632.RAnW8biHTdA7rEsmWTGKKw8hWKcrIq1iXSvMvKdGGORmQ130_provenance.
- NP350632.RAnW8biHTdA7rEsmWTGKKw8hWKcrIq1iXSvMvKdGGORmQ130_assertion evidence source_evidence_literature NP350632.RAnW8biHTdA7rEsmWTGKKw8hWKcrIq1iXSvMvKdGGORmQ130_provenance.
- NP350632.RAnW8biHTdA7rEsmWTGKKw8hWKcrIq1iXSvMvKdGGORmQ130_assertion SIO_000772 19136952 NP350632.RAnW8biHTdA7rEsmWTGKKw8hWKcrIq1iXSvMvKdGGORmQ130_provenance.
- NP350632.RAnW8biHTdA7rEsmWTGKKw8hWKcrIq1iXSvMvKdGGORmQ130_assertion wasDerivedFrom befree-20150227 NP350632.RAnW8biHTdA7rEsmWTGKKw8hWKcrIq1iXSvMvKdGGORmQ130_provenance.
- NP350632.RAnW8biHTdA7rEsmWTGKKw8hWKcrIq1iXSvMvKdGGORmQ130_assertion wasGeneratedBy ECO_0000203 NP350632.RAnW8biHTdA7rEsmWTGKKw8hWKcrIq1iXSvMvKdGGORmQ130_provenance.