Matches in Nanopublications for { ?s ?p ?o <http://rdf.disgenet.org/nanopublications.trig#NP88190.RA6YIncj34hStrZBzqGQzugo9FQQYxwURvZdmPc__Bmrk130_provenance>. }
Showing items 1 to 9 of
9
with 100 items per page.
- source_evidence_literature type ECO_0000212 NP88190.RA6YIncj34hStrZBzqGQzugo9FQQYxwURvZdmPc__Bmrk130_provenance.
- source_evidence_literature label "DisGeNET evidence - LITERATURE" NP88190.RA6YIncj34hStrZBzqGQzugo9FQQYxwURvZdmPc__Bmrk130_provenance.
- source_evidence_literature comment "Gene-disease associations inferred from text-mining the literature." NP88190.RA6YIncj34hStrZBzqGQzugo9FQQYxwURvZdmPc__Bmrk130_provenance.
- NP88190.RA6YIncj34hStrZBzqGQzugo9FQQYxwURvZdmPc__Bmrk130_assertion description "[Carrier frequency of autosomal-recessive disorders in the Ashkenazi Jewish population: should the rationale for mutation choice for screening be reevaluated?]. Sentence from MEDLINE/PubMed, a database of the U.S. National Library of Medicine." NP88190.RA6YIncj34hStrZBzqGQzugo9FQQYxwURvZdmPc__Bmrk130_provenance.
- NP88190.RA6YIncj34hStrZBzqGQzugo9FQQYxwURvZdmPc__Bmrk130_assertion evidence source_evidence_literature NP88190.RA6YIncj34hStrZBzqGQzugo9FQQYxwURvZdmPc__Bmrk130_provenance.
- NP88190.RA6YIncj34hStrZBzqGQzugo9FQQYxwURvZdmPc__Bmrk130_assertion SIO_000772 18264947 NP88190.RA6YIncj34hStrZBzqGQzugo9FQQYxwURvZdmPc__Bmrk130_provenance.
- NP88190.RA6YIncj34hStrZBzqGQzugo9FQQYxwURvZdmPc__Bmrk130_assertion wasDerivedFrom gad-20130706 NP88190.RA6YIncj34hStrZBzqGQzugo9FQQYxwURvZdmPc__Bmrk130_provenance.
- NP88190.RA6YIncj34hStrZBzqGQzugo9FQQYxwURvZdmPc__Bmrk130_assertion wasGeneratedBy ECO_0000203 NP88190.RA6YIncj34hStrZBzqGQzugo9FQQYxwURvZdmPc__Bmrk130_provenance.
- gad-20130706 importedOn "2013-07-06" NP88190.RA6YIncj34hStrZBzqGQzugo9FQQYxwURvZdmPc__Bmrk130_provenance.