Matches in Nanopublications for { <http://rdf.disgenet.org/nanopublications.trig#NP88190.RA6YIncj34hStrZBzqGQzugo9FQQYxwURvZdmPc__Bmrk130_assertion> ?p ?o ?g. }
Showing items 1 to 6 of
6
with 100 items per page.
- NP88190.RA6YIncj34hStrZBzqGQzugo9FQQYxwURvZdmPc__Bmrk130_assertion type Assertion NP88190.RA6YIncj34hStrZBzqGQzugo9FQQYxwURvZdmPc__Bmrk130_head.
- NP88190.RA6YIncj34hStrZBzqGQzugo9FQQYxwURvZdmPc__Bmrk130_assertion description "[Carrier frequency of autosomal-recessive disorders in the Ashkenazi Jewish population: should the rationale for mutation choice for screening be reevaluated?]. Sentence from MEDLINE/PubMed, a database of the U.S. National Library of Medicine." NP88190.RA6YIncj34hStrZBzqGQzugo9FQQYxwURvZdmPc__Bmrk130_provenance.
- NP88190.RA6YIncj34hStrZBzqGQzugo9FQQYxwURvZdmPc__Bmrk130_assertion evidence source_evidence_literature NP88190.RA6YIncj34hStrZBzqGQzugo9FQQYxwURvZdmPc__Bmrk130_provenance.
- NP88190.RA6YIncj34hStrZBzqGQzugo9FQQYxwURvZdmPc__Bmrk130_assertion SIO_000772 18264947 NP88190.RA6YIncj34hStrZBzqGQzugo9FQQYxwURvZdmPc__Bmrk130_provenance.
- NP88190.RA6YIncj34hStrZBzqGQzugo9FQQYxwURvZdmPc__Bmrk130_assertion wasDerivedFrom gad-20130706 NP88190.RA6YIncj34hStrZBzqGQzugo9FQQYxwURvZdmPc__Bmrk130_provenance.
- NP88190.RA6YIncj34hStrZBzqGQzugo9FQQYxwURvZdmPc__Bmrk130_assertion wasGeneratedBy ECO_0000203 NP88190.RA6YIncj34hStrZBzqGQzugo9FQQYxwURvZdmPc__Bmrk130_provenance.